首针落地！赛立奇单抗注射液，中国速度惠及中国银屑病患者

发布日期：2024-09-19 24:18

来源类型：全景网 | 作者：晋献侯

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2024年8月29日，我国自主研发的IL-17A抑制剂赛立奇单抗注射液（金立希）由该药临床研究首席专家、北京大学人民医院张建中教授开出全国首针，距赛立奇单抗注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市仅2天。

银屑病疾病负担沉重，亟需安全、高效治疗方案

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，严重影响患者的生活质量[1]。由于病程长且容易反复复发，银屑病给患者及其家庭带来了沉重的心理和经济负担。

近年来，我国银屑病患病率总体呈逐渐上升趋势，据估计目前我国银屑病患者总人数超过700万[2]。其中，有超过半数（57.3%）的银屑病患者疾病严重程度为中重度，平均PASI评分为18.70±10.01[3]。此外，43%的银屑病患者饱受瘙痒症状的困扰[4]。

一项全球范围银屑病医患认知现状调研UPLIFT研究结果显示，对于患者来说，排名前三的治疗目标是减少瘙痒、控制症状、清除皮损[5]。然而，既往的传统治疗手段，在疗效和安全性上有所欠缺，无法满足患者多样化的治疗需求。因此，广大银屑病患者亟需安全、高效，能有效改善症状的新型治疗药物。

赛立奇单抗注射液的上市，填补了国产创新药在IL-17靶点的空白，更是对目前银屑病治疗手段的重要补充。目前，赛立奇单抗注射液即将发货到全国各地，惠及中国银屑病患者。

专家寄语

张建中教授表示：“中国银屑病患者人群多，传统的治疗手段难以满足患者的治疗需求。赛立奇单抗注射液的问世为中国银屑病患者带来了一个全新的治疗选择，作为我国自主研发的全人源IgG4亚型的IL-17抑制剂，是我国银屑病治疗领域的一大重要补充。相信未来在中国，会有更多的银屑病患者受益于此药，改变未来银屑病患者的治疗格局。”

参考文献：

[1]中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会. 中国银屑病诊疗指南（2023版）[J]．中华皮肤科杂志，2023, 56（7）：573-625.

[2]中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会皮肤性病学分会, 等. 银屑病基层诊疗指南（2022年）［J］. 中华全科医师杂志, 2022,21（8）:705-714.

[3]Chen K, et al. Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients. Oncotarget 2017; 8:46381–46389.

[4]Lebwohl MG, et al. Patient perspectives in the management of psoriasis: results from the population-based Multinational Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis Survey. J Am Acad Dermatol. 2014;70:871-881.e30.

[5]Lebwohl M, et al. Evolution of Patient Perceptions of Psoriatic Disease: Results from the Understanding Psoriatic Disease Leveraging Insights for Treatment (UPLIFT) Survey. Dermatol Ther (Heidelb). 2022 Jan;12(1):61-78.

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